Le damos la bienvenida al estudio KLK2-comPAS
Un estudio para personas con cáncer de próstata resistente a las hormonas que se ha
extendido a otras partes del cuerpo (metastatizado).
Le damos la bienvenida al estudio KLK2-comPAS
Un estudio para personas con cáncer de próstata resistente a las hormonas que se ha
extendido a otras partes del cuerpo (metastatizado).
El estudio KLK2-comPAS evalúa la seguridad y la eficacia del fármaco del estudio en personas con cáncer de próstata resistente a las hormonas que se ha extendido a otras partes del cuerpo (metastatizado). La presencia de cáncer de próstata resistente a las hormonas significa que el cáncer ya no responde al tratamiento hormonal.
Se asignará aleatoriamente a todos los participantes en el estudio para recibir el fármaco del estudio o un placebo. El placebo tiene el mismo aspecto que el fármaco del estudio, pero no contiene principios activos. Además del fármaco del estudio o del placebo, todos los participantes en el estudio recibirán tratamiento de apoyo, que ayuda a tratar y controlar los síntomas.
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia del fármaco del estudio para detener o retrasar el cáncer comparado con el placebo.
El Cáncer de Próstata Metastásico Resistente a las Hormonas (mHRPC) es un tipo de cáncer de próstata de estadio avanzado que se ha extendido fuera de la glándula prostática a otras partes del cuerpo (metastásico). Las células cancerosas de la próstata suelen necesitar una hormona masculina llamada testosterona para crecer. En el cáncer de próstata resistente a las hormonas, las células cancerosas son capaces de crecer incluso cuando la cantidad de testosterona en el cuerpo es muy baja.
Si usted cumple los requisitos para participar en el estudio, se le asignará aleatoriamente (como si se lanzara una moneda al aire) para que reciba el fármaco del estudio (junto con tratamiento de apoyo) o un placebo (junto con tratamiento de apoyo).
El tratamiento de apoyo consiste en el manejo y el control de los síntomas del cáncer de próstata.
- Las posibilidades de recibir el fármaco del estudio son 2 entre 3 (67 %) y de recibir placebo 1 entre 3 (33 %).
- El fármaco del estudio y el placebo se administran mediante una infusión intravenosa (i.v.) durante 30 a 60 minutos.
- Este estudio se denomina "enmascarado", lo que significa que ni usted ni el personal clínico sabrán si está recibiendo el fármaco del estudio o un placebo.
Recibirá el tratamiento del estudio 3 veces en el primer ciclo y seguirá recibiendo una dosis cada ciclo de 6 semanas hasta que finalice el período de tratamiento del estudio.
Compruebe si cumple los requisitos
Las respuestas a estas preguntas ayudarán a determinar si cumple los requisitos para participar en el estudio.
Tenga en cuenta lo siguiente: aunque considere que cumple los requisitos para participar, no se garantiza su participación en un ensayo clínico. La posibilidad de participar o de ser referido depende de la evaluación realizada por un profesional de atención médica calificado. Este cuestionario está destinado únicamente a participantes de los Estados Unidos.
Nota sobre la privacidad: es posible que las respuestas por correo electrónico no estén cifradas. Esto significa que existe la posibilidad de que otra persona que no sea el destinatario previsto pueda ver los mensajes. Siempre que sea posible, evitaremos incluir información personal confidencial en los correos electrónicos. Sin embargo, no podemos garantizar que no se revelará indirectamente información confidencial.
Acerca de su información: Con su consentimiento, utilizaremos sus respuestas para ayudar a determinar si cumple los requisitos para participar en este ensayo clínico. Puede retirar su consentimiento en cualquier momento.
Es posible que su información se transfiera a países fuera de su país de residencia, incluidos los Estados Unidos, que pueden tener normas de protección de datos diferentes.
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